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ペプチッド粉DSIPの増加の睡眠を引き起こすデルタの睡眠HGHのステロイド2 Mg/vial

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ペプチッド粉DSIPの増加の睡眠を引き起こすデルタの睡眠HGHのステロイド2 Mg/vial

中国 ペプチッド粉DSIPの増加の睡眠を引き起こすデルタの睡眠HGHのステロイド2 Mg/vial サプライヤー

大画像 :  ペプチッド粉DSIPの増加の睡眠を引き起こすデルタの睡眠HGHのステロイド2 Mg/vial

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: GB
証明: ISO9001, GMP
モデル番号: 99%純度

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受渡し時間: 3 日
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詳細製品概要
製品名: DSIP CAS: 62568-57-4
仕様: 2mg/ガラスびん10vials/box 部門: ペプチド
外観: 白色粉末 起源: 中国

ペプチッド粉DSIPの増加の睡眠を引き起こすデルタの睡眠HGHのステロイド2 Mg/vial

 

製品名: DSIP
別名で: デルタの睡眠引き起こすペプチッド
CASいいえ。 62568-57-4
指定 2mg/vial
等級: 薬剤の等級
試金: 99%min
出現: 白い粉
貯蔵 、2の下で閉鎖した| 8℃保存

 

デルタの睡眠引き起こすペプチッド、短縮されたDSIPは、感受性があるウサギのmesodiencephalic心室に注ぎこまれたとき紡錘およびデルタEEGの活動および減らされた自発運動量を引き起こすneuropeptideです。

 

DSIPの適用

 

DSIPのための多くの役割はより大きい分子安定性のそしてDSIPの抗血清および抗体の注入によって測定のDSIPそっくりの免疫学の(DSIP-LI)応答によるペプチッド アナログを使用して遂行される研究の後で提案されました。

 

内分泌の規則のDSIPの利点

 

基底のcorticotropinのレベルを減らし、解放を妨げます。
luteinizingホルモン(LH)の解放を刺激します。
somatoliberinおよびsomatotrophinの分泌の解放を刺激し、ソマトスタチンの分泌を禁じます。

 

DSIPより多くの細部

 

それは視床下部の自由な、縛られた形態に、辺縁系下垂体、またさまざまな周辺器官、ティッシュおよび体液ありました。pituitaryではそれは多くのcorticotropinそっくりの中間ペプチッド(CLIP)、adrenocorticotrophicホルモン(ACTH)、メラニン細胞刺激的なホルモン(MSH)、甲状腺剤刺激的なホルモン(MCH)を集中するホルモン(TSH)およびメラニンのようなペプチッドおよび非ペプチッド仲介人をと共同集中させます。それは腸の分泌の細胞とグルカゴンと共同集中する膵臓で豊富です。

 

によって特定のアミノペプチダーゼそっくりの酵素の行為に15分だけの半減期の低分子の安定性があることをよるありました。ことボディでそれ運搬体蛋白質が付いている複合体低下を防ぐことを提案するかがまたは大きい前駆物質の分子の部品として存在しています、未だ構造か遺伝子はこの前駆物質のためにありませんでした。

証拠はglucocorticoidsによって調整されるという現在の確信を支えます。

DSIPの使用法:

DSIP (デルタの睡眠引き起こすペプチッド)は視床下部、pituitaryおよび副腎で見つけられるneuropeptideです。


その分離はこのペプチッドの複数の可能な第一次および周辺役割を見つけた大規模な調査を可能にしました。最初に、DSIPは睡眠を引き起こすために示されていました。


2番目に、それは付加物の処置として慢性の苦痛の処置の鎮痛剤として利点が、時々あるかもしれません。3番目に、DSIPはACTHのブロックのACTHの解放および減少レベルに示され、LH解放を刺激し、そしてソマトスタチンの分泌の抑制剤として機能します。


DSIPの生産のもとはけれども未知数あります;それは中枢神経系または周辺器官で作り出されるかもしれません。血頭脳の障壁(BBB)をほとんどの知られていたneuropeptidesより容易に通ることを考えます。述べられるように、DSIPは遅波EEG (睡眠)を引き起こすことでプラスの結果を示しました。ナルコレプシーを扱い、正常な睡眠のリズムに妨げられた睡眠パターンを元通りにするのを助けることを示しました。

 

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