同化ステロイドホルモンはより強い利益Ipamorelinのペプチッド2 mg/Vialボディービルをやを押し進ませます

Ipamorelinのプロフィール:

それが蛋白質を解放するGHであるのでIpamorelin （かNNC 26-0161規定するペプチッドに）属します;その鎖はかなり短く、5アミノ酸からだけ成っています。その分子量/重量は711.86であり、分子方式はC38H49N9O5です。Ipamorelinは革新的として総合され、従ってghrelinのmimetic新型胃の運動性を高める能力を所有しています。

現在の時にipamorelinの少数の進行中の臨床試験があります。第1は1990年代初期に始まるNNC 26-0161を含むHGrペプチッドで調査します。またこの研究の混合物はGホルモンおよびghrelinの受容器のアゴニストの選択的なsecretagogueです。他の蛋白質のipamorelinが脳下垂体からの解放の成長ホルモンにGHRPそっくりの受容器によって反応するように。

しかしホルモンの性質の他の少数のペプチッドとは違ってこのpentapeptideはコルチソルおよびアセチルコリンのような混合物の同じ容積を解放しないし、それは未来の非常によい候補者が研究するそれを作ります。なお、NNC 26-0161はghrelinのより安定した形態で、より長い半減期期間を過し、によりニューロンの作成によって興奮するようになるために二次効果を引き起こします。


Ipamorelinの記述:

Ipamorelinはボディービルの世界の多くの関心を引いている魅惑的で新しい筋肉建物の発見です。特性を解放する強力な成長Hormonがあるのは総合的なペプチッドです。そしてこれらの特性を解放するGHはあなたが育てることができる、そしていかに運動選手およびボディービルダーに興味すぐに脂肪を燃やす筋肉の量の途方もない違いを生じてもいいのでものがであるです。
 

Ipamorelinはpentaペプチッドです。（Aib彼のD 2 Nal D Phe-Lys-NH2）および、表示する強さは非常によく規則的で古い成長Hormon (GH)を時代遅れにするかもしれません。しかしどんな運動選手およびボディービルダーが実際にいかにですそれ使用しましたすることができるこの驚異のペプチッドはであるものです知りたいと思い、いかに他のGHRPのペプチッドと比較しますか。
 

運動選手は小さいインシュリンの針を使用して注入する200mcg -300mcgの適量、2または3時のIpamorelinを、毎日取っています。彼らは通常より低い線量から副作用は頭痛が含まれることができるまたは何がヘッド突進のように感じるので始まります。Ipamorelinは試しが最高の成長を可能にすることを作成する成長Hormon (GH)の脈拍のために理想的だったようであろう約30-45分前にいつでも取ることができまが、それを取ります。
 

骨の成長、体重およびGH解放に対するIpamorelinの効果の調査はある興味深い結論を示しました。1つの実験ではグループの反作用をテストするために、さまざまな線量は15日の間に管理されました。
 

明瞭があり、しかし体重の利益に対する線量依存した効果は、処置のグループ総IGF-Iのレベルの変更を示しませんでした。骨の開発の処置のグループの農産物の血清のマーカーは。例えば、脛骨（shinbone）の広い部分の細胞の数はかなり変わりませんでした。これは骨または軟骨の醜状のためのより少ない潜在性の筋肉成長を提案するのでよい事です。
 

Ipamorelinの積極的なi.V.Doseへのpituitaryの反作用はIpamorelinはIpamorelinは選択的なGHのリリーサーであることを示しますあなたの体のそれ以上の自然なGHの生産を-減らさないかもしれないことを提案するのでGHRH.Thisの対等な線量が実際によい事だった後不変だった一方血しょうGHレベルが特に減ったことを示しま。
 

Ipamorelinは限られたカロリーの食事療法でそれをそれらに有利にさせる空腹を引き起こしません。そして明らかに、Ipamorelinの副作用は余りに成長Hormonに/インシュリンの成長因子の解放および生産影響を及ぼすので同化ステロイドホルモンと結合されたとき高められます。
 

別の文書は健康なブタで、Ipamorelinが顕著なGHRP-6.Alsoと非常に対等GHのリリーサーのどれも影響を受けたFSH、LH、PRLまたはTSHの血血清血しょうレベル テストしなかったことだったである一貫性のGHを解放したことを示します。
 

理論のIpamorelinはより高い適量で使用されたときAcetylchloineかコルチソルを増加するかもしれません。但しAcetylchloineまたはコルチソルの、そして増加GHRP-2とさらにもっと本当らしく、実際GHRP-6.は、Ipamorelinの場合には注入にアセチルコリンおよびコルチソルのの上昇へ、そこに高く少し血しょうのレベル対等なGH解放のための有効な適量の200倍以上ではなかったです。
 

これははっきりIpamorelinが細胞の受容器に結合し、GH解放の昇進のための特定の選択率のその細胞によって応答を単独で誘発する化学薬品または最初の巧妙なGHRPの受容器のアゴニストであると証明します。
 

Ipamorelinへのもう一つの利点はより急速な率でGHのレベルを打ちつけるGHRP-2およびGHRP-6.Ipamorelinが配達同じでないGHRPでより遅いようにによりプロラクチンかコルチソルで突然のスパイクを引き起こさないことです。より遅い解放はより自然で、より支えられた効果をもたらします。
 

全体としてそれはIpamorelinがペプチッドを解放するGHの新しい波であるように見ます。より有効、より長続きがします長い目で見れば使用することは可能性としては安全ようです。より多くの調査は、同化進歩の工廠の深刻な競争相手のようにIpamorelinの見えいつも現状では行なわれています。

Ipamorelinの適用:

Ipamorelinあります興味深いペプチッド取られる300mcg毎日二度またはできました線量のために下がるために3時毎日、副作用はギヤ、Ipamorelinとヘッドrushs、私は試しの前にこれに30分かかることを推薦します明瞭な、特定の成長ホルモン(GH)が特性を解放することある-新しく、有効で総合的なpentapeptideですです。

縦方向の骨の成長率に対する効果の、体重調査の目的によっておよびGHリリース、異なった線量（0、18、90および450 μg/day）のIpamorelinは幾日0に、6分類するintravitalテトラサイクリンの後で近位脛骨のmetaphysisのそれぞれの蛍光バンド間の間隔の測定によって3回被験者への15日間、および13、LGR定められました毎日注入されました。

Ipamorelinの線量依存は車のグループの42 μm/dayから処置のグループの44、50、そして52 μm/dayにLGRを増加しました。また体重の利益に対する顕著な、線量依存した効果がありました。処置は骨の形成および再吸収の総IGF-Iのレベル、か血清のマーカーに影響を与えませんでした。

脛骨のmetaphysisの酒石酸塩抵抗力がある酸のホスファターゼ肯定的なmultinuclear細胞の数は処置とかなり変わりませんでした。IpamorelinまたはGHRHの刺激的なi.vの線量へのpituitaryの敏感さは血しょうGH応答がIpamorelinの後で、変わらずにGHRHの後で限界近く、減ったことを示しました。

下垂体GHの内容はIpamorelinの処置によって不変でした。Ipamorelin他のGHの持つかもしれないかどうか成長遅延の子供の処置の場所は未来の臨床調査のデモンストレーションを要求します。閉鎖のIpamorelinが最も選択的なGHのリリーサーである前に得ることができます。

IpamorelinはGHRP-2および-6のようなプロラクチンかコルチソルで隆起を作成しません。Ipaはライフルの弾丸他のGHRPのような散弾銃発砲ではなくです。またそれは食欲を刺激しないのでカロリーの制限食のそれらのために比較的大きいです

Ipamorelinおよびペプチッドは未来の方法で、次の5年にまたはより少ない私達が訓練する期待し、そしてボディービルの世界を魅了します方法で劇的な変化。

Ipamorelin Fuction:

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