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Drostanoloneのプロピオン酸塩筋肉成長のステロイドのanpouleのびんDrolban

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中国 Drostanoloneのプロピオン酸塩筋肉成長のステロイドのanpouleのびんDrolban サプライヤー

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商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: GB
証明: ISO9001

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最小注文数量: 1ガラスびん
価格: negotiable
パッケージの詳細: 堅い箱
受渡し時間: 3 日間
支払条件: トン/ Tは、ウェスタンユニオン、マネーグラム
供給の能力: 1000000vials
連絡先
詳細製品概要
製品名: Drostanolone のプロピオン酸塩 他の名前: ドロランバン
仕様: 100mg/ml 1ml/vial 部門: 注射可能なステロイド
注入のタイプ: 基づくブドウの種油 起源: 中国
ハイライト:

同化ステロイドホルモンを造る筋肉

,

筋肉利益ステロイド

Drostanoloneのプロピオン酸塩100mg/ml 1ml/vialのanpouleのびんDrolban

 

1. 最初は商号Masteronによって知られているDromostanoloneは(Drostanoloneに短縮される) Dihydrotestosterone (DHT)から得られる注射可能なオイル ベースの同化ステロイドホルモンです。それは同化ステロイドホルモンのDHT得られた系列のメンバーです。

 

2. 他の知られていたDHT派生物は下記のものを含んでいます:Winstrol、Anadrol、Anavar、Primobolan、および少数の多く。Drostanolone (Masteron)は同化評価の適当な強さの同化ステロイドホルモンとして考慮されます:62 - 130および低いandrogenic強さ:25 - 40。

3. Masteronの2つの変形があります:

 

a. Drostanoloneのプロピオン酸塩

 

b. Drostanolone Enanthate



4. すべての同化ステロイドホルモンのアナログおよび派生物は人体で見つけられる3つの自然な同化ステロイドホルモンの派生物です:

 

a. テストステロン

 

b. Dihydrotestosterone

 

c. Nandrolone

 

Masteron/Drostanoloneの生物化学

 

  • Masteronは第2カーボン(カーボン アルファ)原子にメチル基とのDihydrotestosteroneの変更された形態、です。この修正は同化強さの増加に責任があります。このメチル基は酵素3-hydroxysteroidのデヒドロゲナーゼがMasteronを新陳代謝させることができるようにそれを困難にします。
  • この酵素は筋肉ティッシュに豊富にあり、2不活性代謝物質にDHTを低下させるために責任があります:3アルファAndrostanediolおよび3ベータAndrostanediol。このような理由で酵素DHTは筋肉ティッシュでまったく同化ではないです。
  • 酵素3-hydroxysteroidのデヒドロゲナーゼが中和したら、DHTは実際に非常に強力な同化ステロイドホルモンであると考えられています。Drostanoloneのメチル基の付加はこの酵素にそれにimuneを作ります。
    • 物理的な/運動性能の強化(持久力、強さ、より速い再生)
    • 体格の強化(筋肉集結、脂肪質の損失)
    • コラーゲンの統合および骨のミネラル内容で増加して下さい。コラーゲンはボディ(靭帯、腱、軟骨、接合箇所および骨)中の結合組織のための蛋白質ベースの建築材です。
    • 高められた自尊心
    • より深い(男らしい)声
    • ボディ毛の暗くなり、厚化
    • 増加して下さい(また筋肉成長を促進する)のレベルでIGF-1およびMGFのホルモン
    • 増加されたヘモグロビン(赤血球の計算)
    • 反glucocorticoidとして機能を通って筋肉ティッシュに対する反異化作用の効果

  • Drostanoloneはエステルとしてボディに注入されます(プロピオン酸塩かEnanthateと結ばれる)。酵素はエステルが使用されたからのエステルを離れてさまざまな時間を取るMasteronの分子裂きます。このプロセスによりステロイドの漸進的な解放率そして延長半減期を引き起こします。Drostanolone Enanthateに10日の半減期があるが、Drostanoloneのプロピオン酸塩に2.5日の半減期があります。

  • Drostanolone/Masteronの意図されていた使用

    Masteronは女性の乳癌の処置として最初に販売されました。それが女性の男性の特徴を発音したので、そしてより有効な乳癌の処置が発明されたので、Drostanoloneは次第に停止されました。

    Masteronの使用

    この頃はDrostanoloneは運動選手およびボディービルダーが主に使用する非常に普及した同化ステロイドホルモンです。

    Masteronを使用する方法か。

    Drostanolone/Masteronをどこで注入するか

    他のステロイドのようにMasteronはあらゆる筋肉に(筋肉が十分に大きければ)注入することができます。最も普及したバトック、肩および三頭筋であること。

    Masteron周期の両立性、例および持続期間

    ステロイドの大半のように、Masteronは人間の成長ホルモン(1日あたりの4IU)を伴って非常によく行動します。

    Drostanolone/Masteronの効果 

    テストステロンの主に2つの好ましい効果があります:個人がステロイド周期の間に経験するかもしれない好ましいテストステロンの効果の残りは下記のものを含んでいます:

    テストステロンのプロピオン酸塩の副作用(およびそれらに逆らう方法を)

    インターネット/フォーラムのうわさ
     
  • プロピオン酸塩が切断および脂肪質の損失段階の間よりよい、により推定上他のエステル化されたタイプよりより少ない水保持をのテストステロン引き起こしますことがうわさされ。これは科学的な推論に基づいて不適当な結論を開発している人々を渡されたナンセンス単にです。
  • Propionaterは純粋な生物同一のテストステロンがその結果残っている100%そのあとでボディの酵素によって(テストステロンと結ばれる他のどのエステルのように)、常に打ち切られます。このテストステロンはボディの仕事をしてそれから自由です。同じはテストステロンのありとあらゆるエステル化された形態と起こります。
  • 従って、エステル化がテストステロンの効果に引き起こす唯一の可能な相違は解放の半減期そして率です。エステルはどの位だけテストステロンがある特定の時間枠ごとの血流に解放されるか定めます。

    地下の実験室および銘柄
     
  • テストステロンのプロピオン酸塩の地下の生産者の無数があります。一部はよい製造業練習に続き、知識があるスタッフが作動させる十分な装置がある適切な実験室です。
  • しかし大半は誰かで奥の部屋を作成されるちょうど「浴槽薬学」です。それらはアジアからの原料を発注し、それを一緒に混合し、そしてガラスびんに再度まとめます-エンド ユーザーは望むただことができます生殖不能の環境で行われたことを。
  • 余りにも多くがリストするべき地下のブランドあり、新しいものは毎日多かれ少なかれ作成されます。名前のいくつかは次のとおりです:
  •  
  • Masteron/Dronstanoloneの歴史
     
  • Masteron (Drostanolone)はSyntexによって1959年に最初に発明されました。後で約10年それは銘柄DrolbanとしてLillyによってアメリカの市場で解放されました。Syntexはそれを国際的に代りに販売しました。Masteronは女性の乳癌の処置として使用のための米国で最初に承認されました。
  • 70年代および80年代でそれはボディービルのコミュニティで非常に普及するようになりました。より有効な癌治療が発見されたと同時にDronstanoloneはその目的のためにゆっくり停止されました。薬剤の製造業者はゆっくり販売を中断し始めました。Drolbanのbramdは公式に1980年代後半に終わりました。
  • 今日Masteronは公認の薬物のリストに残りますが、巨大製薬会社によって製造されたまたは販売されて。これは地下の実験室によって作り出されるボディービルをやるそれを効果的に薬剤だけ作ります。

    ポスト ステロイド周期の処置
     
  • Masteronのiteselfはエストロゲンに芳香化しないし、こうして周期中の反エストロゲンの保護を要求しません。但しそれはです(保護を要求する)を伴って最も一般的テストステロン
     
  • あらゆる周期の端の後で、ポスト周期療法の(PCT)詳細で、適切なプログラムはHPTAおよび内生テストステロンの生産の標準化をできるだけすぐに促進するためにNolvadexやHCGのようなテストステロン刺激的な補助物の混合物が利用されるべきであるところに、必要常にです。
  • PCT議定書およびプログラムは通常周期の端に続くボディから4つから6つの週の結局同化ステロイドホルモンの持続期間のために取り除きました動きます。適切なPCTプログラムで従事する失敗はHPTAへの永久的な損傷で個人がテストステロン(生殖腺機能減退症として知られている病状)の不十分で/不十分なレベルを作り出す、および生命のTRT (テストステロンの取り替え療法)の形の治療は要求されますという起因できます。

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